Para que un medicamento que se
encuentra en la antesala de producción
pueda pasar de los laboratorios a las
farmacias debe demostrar que es más
eficaz en su tratamiento que un elemento sin compuestos químicos.
Imaginemos un caso en el cuál los sujetos de estudio sean más sensibles al efecto placebo que otros. ¿Qué es lo que pasa
entonces?
La respuesta nos la da Kathryn Hall, que es una investigadora
de la Universidad de Harvard: “El
resultado tendría unos errores de base tan importantes que invalidaría cualquier estudio posterior y por tanto nunca
tendríamos la certeza de si ese medicamento es tan bueno como parece ser”.
La solución al problema
Para solucionar todo esto sería
necesario conocer ese nivel de susceptibilidad
de los individuos antes de comenzar la investigación. Esto era algo
imposible hasta hace poco, cuando Kathryn
Hall descubrió el placeboma, que es el conjunto
de genes que tienen una implicación directa en estas cuestiones.
Según el estudio publicado el
pasado mes de mayo, la fiabilidad de las investigaciones clínicas aumentaría si
se seleccionara a los individuos más
adecuados para estos ensayos, teniendo en cuenta valores hasta ahora
desestimados como la susceptibilidad
hacia el efecto placebo. Todo esto ahorra no solo tiempo y dinero, sino que
asegura que el medicamento que se quiere probar realmente produce los resultados deseados.
Y es que las vías neuronales
pueden jugarnos una mala pasada y hacernos creer lo contrario. Para ello, la
doctora Kathryn Hall propone entre otras cosas incluir un tercer grupo sin ningún tratamiento, para así poder
detectar las consecuencias del mismo.
Sea como sea, esta nueva técnica
supone una revolución para la industria farmacéutica,
y es que detectar el placeboma de un individuo nos va a permitir mejorar los procesos de prueba de todos
los futuros nuevos fármacos, centrándonos en su efectividad y no en falsas
sensaciones de bienestar.
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